Leronlimabe

Anvisa autoriza testes de Leronlimabe para pneumonia associada à Covid-19

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a realização de pesquisas clínicas para avaliar a eficácia do Leronlimabe, um medicamento para o tratamento de pneumonia associada à covid-19. O estudo será conduzido pelo Hospital Albert Einstein, de São Paulo.

O procedimento aprovado pela Agência será da chamada Fase 3, que é voltada para avaliar a eficácia e segurança de pacientes com pneumonia, mas que não estão com suporte de ventilação mecânica ou que foram intubados. Segundo a Anvisa, os testes usarão o método chamado “duplo-cego” controlado com placebo, em que uma parte dos voluntários receberá o medicamento e a outra, não. Assim, será possível comparar os resultados de cada um dos grupos.

De acordo com informações da Agência Brasil, o Leronlimabe atua como inibidor, bloqueando a infecção das células. Segundo a Anvisa, caso tenha sua eficácia comprovada, o medicamento pode ajudar pessoas com quadros moderados de pneumonia causados pela Covid-19. O desenvolvimento do medicamento e o teste são de responsabilidade da empresa estadunidense CytoDyn. No Brasil, a empresa é representada pela Biomm.

Foto: Ilustração/Getty Images

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